Zulassungsempfehlung für Alzheimer-Medikament Leqembi
Neue Hoffnung für einen begrenzten Personenkreis – Wirkung bei Frauen unklar
Neue Hoffnung für einen begrenzten Personenkreis – Wirkung bei Frauen unklar
Mitte November wird das „Committee for Medicinal Products for Human Use“ (CHMP) der europäischen Arzneizulassungsbehörde EMA erneut über die Zulassung von Lecanemab, dem dann ersten in Europa zugelassenen Antikörper gegen Alzheimer, entscheiden.
Wenn Menschen an Alzheimer erkranken, kann es viele Jahre dauern, bis sie typische Symptome haben.
Deutsch-amerikanisches Forschungsteam zeigt neue Diagnosemöglichkeit für Alzheimer auf
Forscherin Dr. Merle Hönig untersucht Einfluss des Tiefschlafs auf die Krankheit